北京協(xié)和醫(yī)院宣布，該院與中國科學(xué)院自動化研究所共同研發(fā)的“協(xié)和·太初”罕見病大模型已經(jīng)正式進入臨床應(yīng)用階段。

該模型的研發(fā)基于我國罕見病知識庫的多年積累和中國人群基因檢測數(shù)據(jù)支撐，是國際首個符合中國人群特點的罕見病大模型。

它能幫助醫(yī)生更加準確快捷地識別診斷罕見病，進一步縮短確診時間，標(biāo)志著我國罕見病人工智能大模型技術(shù)已躋身國際前沿。

據(jù)介紹，AI模型往往需要海量數(shù)據(jù)訓(xùn)練，但罕見病病例分散、數(shù)據(jù)稀缺，傳統(tǒng)的AI模型難以得到有效訓(xùn)練。

對此，研發(fā)團隊創(chuàng)新技術(shù)路徑，采用極小樣本冷啟動的方式，僅需少量數(shù)據(jù)與醫(yī)學(xué)知識融合即可實現(xiàn)覆蓋全流程的輔助決策功能。

該大模型還成功引入DeepSeek-R1的深度推理能力，具備決策邏輯符合臨床思維范式、能有效抑制AI幻覺、知識自主迭代三大核心優(yōu)勢。

目前，這一大模型的初診咨詢和預(yù)約功能已面向患者開放測試，后續(xù)將接入北京協(xié)和醫(yī)院罕見病聯(lián)合門診的線上診療服務(wù)，未來還將逐步推廣至全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院。

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