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    傅俊江 糾錯
    個人簡介
    1998-2003:中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院人類生殖與干細(xì)胞工程研究所、干細(xì)胞工程國家研究中心、中信湘雅生殖與遺傳??漆t(yī)院(三位一體)??寺×耸鄠€與遺傳病或生殖相關(guān)的新基因并且在國際基因庫登陸注冊。其中“睪丸精子生成與凋亡相關(guān)新基因功能的研究”作為項目負(fù)責(zé)人獲得國家自然科學(xué)基金資助。在男性不育的分子遺傳學(xué)方面做了許多開創(chuàng)性的工作,首次發(fā)現(xiàn)Y染色體的微缺失是許多中國人特發(fā)性無精癥和嚴(yán)重少精癥的致病原因并且提出應(yīng)用ICSI技術(shù)治療男性不育癥中必須首先進(jìn)行Y染色體的微缺失的遺傳學(xué)檢測與遺傳咨詢,并完成了幾百例男性不育癥的分子檢測。建立10余遺傳病的診斷和產(chǎn)前診斷方法并且廣泛應(yīng)用于臨床。鑒定出國際上未曾報道的遺傳病基因新的點突變4個。開展DNA指紋研究并大規(guī)模用于親子鑒定。其親子鑒定工作成績在2000年受到湖南最著名的媒體《三湘都市報》的專門報道。其中1997年-2001年為醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點實驗室和生殖與干細(xì)胞工程研究所的在職博士研究生并獲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)博士學(xué)位。2002年晉升為副教授。建立了分子遺傳學(xué)技術(shù)平臺,為分子遺傳實驗室負(fù)責(zé)人,開展臨床應(yīng)用與基礎(chǔ)研究。2003-2010:美國貝勒醫(yī)學(xué)院博士后。主研癌癥轉(zhuǎn)移機理與核激素受體基因表達(dá)調(diào)控。2011-至今:作為海外人才被引進(jìn)至瀘州醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究中心,任病理及病理生理學(xué)教授和研究中心主任。病理及病理生理學(xué)研究與應(yīng)用,繼續(xù)從事DNA指紋的研究與應(yīng)用。獲得國家自然科學(xué)基金一項,四川省高校創(chuàng)新團隊課題一項。長期從事分子生物學(xué)科研和應(yīng)用工作,熟悉司法親子鑒定工作所需的醫(yī)學(xué)、生物學(xué)的理論和技術(shù)。
    執(zhí)業(yè)信息
    • 性別:
    • 年齡:56
    • 職稱:正高級
    • 學(xué)歷:博士后
    • 從業(yè)類型:兼職
    • 從業(yè)年限:8年
    • 度案件量:236
    • 度案件量:236
    • 執(zhí)業(yè)證號:510514315017
    • 申領(lǐng)時間:2014-02-13
    • 有效時間:2014-02-13至2020-04-16
    業(yè)務(wù)范圍
    法醫(yī)物證(親權(quán))鑒定法醫(yī)病理鑒定