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當(dāng)?shù)貢r間20日下午，歐洲藥管局表示已開始對法國藥企賽諾菲研發(fā)的新冠疫苗進(jìn)行滾動審查。相關(guān)公告稱，從實驗室研究及早期臨床研究的初步數(shù)據(jù)來看，這款疫苗產(chǎn)生了針對新冠病毒的抗體，或?qū)椭钟鹿诜窝?。歐洲藥管局將繼續(xù)審查所有可用的數(shù)據(jù)，來權(quán)衡這款疫苗的利弊。

據(jù)了解，這款候選疫苗結(jié)合了賽諾菲的重組蛋白技術(shù)，以及英國藥企葛蘭素史克的大流行疫苗佐劑技術(shù)，曾在去年年底因二期臨床試驗結(jié)果不理想而被迫延期開發(fā)。直到今年5月，新的二期臨床試驗結(jié)果顯示，該款候選疫苗能誘導(dǎo)所有年齡段的成年志愿者產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)，顯示出積極效果。

目前，還有多款新冠疫苗在歐洲藥管局的滾動審查之列。

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