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    輝瑞、強(qiáng)生、Moderna,誰(shuí)的突破性感染率最高?

    新冠 2021-08-13 11:38

    聲明:該文章由作者(李火鐮)發(fā)表,轉(zhuǎn)載此文章須經(jīng)作者同意并請(qǐng)附上出處(0XUCN)及本頁(yè)鏈接。。

    北京時(shí)間8月13日消息,目前,未接種疫苗人群占美國(guó)新冠病毒感染患者的絕大多數(shù),但令人始料不及的是,一部分感染患者竟然是疫苗接種者,這樣的病例被稱為突破性感染,具體地講,突破性感染是指完成疫苗接種超過(guò)14天后接種者的新冠病毒檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性。

    但是,人們出現(xiàn)突破性感染的概率是否取決于他們接種的疫苗類型?

    簡(jiǎn)單地講,我們并不知道確切的答案,但相關(guān)數(shù)據(jù)中有一些提示,強(qiáng)生公司的疫苗似乎比輝瑞、Moderna公司的疫苗具有更高的突破性感染率,但這僅是基于臨床試驗(yàn)的預(yù)期數(shù)據(jù)。之前一些跡象顯示,Moderna疫苗的突破性感染率略低于輝瑞疫苗,但這僅是基于來(lái)自兩個(gè)地區(qū)數(shù)百萬(wàn)居民的數(shù)據(jù),因此可能無(wú)法代表整個(gè)國(guó)家的實(shí)際情況。

    由于沒(méi)有哪一種疫苗是100%有效的,因此科學(xué)家在疫苗推出之時(shí)就預(yù)期到突破性感染遲早會(huì)出現(xiàn),在臨床試驗(yàn)中,注射輝瑞疫苗的人群新冠病毒感染率為0.04%,而注射Moderna疫苗的人群感染率約0.07%,注射強(qiáng)生疫苗的人群感染率約0.59%。

    目前多個(gè)疫苗品牌已授權(quán)獲批,科學(xué)家就能在現(xiàn)實(shí)生活中跟蹤分析臨床試驗(yàn)之外的真實(shí)突破性感染率,當(dāng)突破性感染發(fā)生時(shí),大多數(shù)人會(huì)出現(xiàn)輕微癥狀,如果病情進(jìn)一步惡化,部分患者需要住院治療,甚至?xí)劳觥?/p>

    然而,近期高傳染性的德?tīng)査鹿诓《究赡軙?huì)增大突破性感染的風(fēng)險(xiǎn),例如:8月6日美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心(CDC)發(fā)表一篇發(fā)病率和死亡率周報(bào)(MMWR),文中指出,今年5-6月,美國(guó)科羅拉多州梅薩縣的德?tīng)査《靖腥净颊呒ぴ觯c此同時(shí),該縣累計(jì)的突破性感染病例比例“明顯高于”該州其他地區(qū)。

    研究人員在對(duì)美國(guó)各州衛(wèi)生部門網(wǎng)站的信息搜索中發(fā)現(xiàn),報(bào)道出現(xiàn)突破性感染病例的信息大多出現(xiàn)在州政府的衛(wèi)生部門網(wǎng)站,在報(bào)道出現(xiàn)突破性感染的25個(gè)州中,大多數(shù)州并未提供與每種疫苗品牌相關(guān)的病例數(shù)量相關(guān)數(shù)據(jù)。

    然而,美國(guó)俄克拉荷馬州和華盛頓州公布了突破性感染病例曾注射的疫苗品牌,華盛頓州衛(wèi)生健康網(wǎng)站稱,這些數(shù)據(jù)可提供有關(guān)疫苗工作情況的“早期信號(hào)”,特別是在新的病毒變種出現(xiàn)之前,便于研究人員追溯分析病毒變異過(guò)程。同時(shí),當(dāng)前的疫情防控工作還暴露出一些局限性:掌握的數(shù)據(jù)集太少,每種疫苗接種人數(shù)不同,而且接種時(shí)間不同,因此很難解釋這些數(shù)據(jù)。

    盡管如此,依據(jù)華盛頓州衛(wèi)生健康網(wǎng)站最新數(shù)據(jù),截至今年8月1日,超過(guò)29.9萬(wàn)名華盛頓州居民已全面接種新冠病毒疫苗,在該人群中,接近15.1萬(wàn)人接種了兩劑輝瑞疫苗,大約12.47萬(wàn)人接種了兩劑Moderna疫苗,大約2.4萬(wàn)人接種了一劑強(qiáng)生疫苗。

    在突破性感染病例中,發(fā)生突破性感染概率最高的疫苗品牌是強(qiáng)生公司,共77人,占2.4萬(wàn)接種者0.32%;接下來(lái)是輝瑞疫苗,突破性感染患者308人,占15.1萬(wàn)接種者0.2%;然后是Moderna疫苗,12.47萬(wàn)人接種后出現(xiàn)161人突破性感染,占比0.13%。

    事實(shí)上,該數(shù)據(jù)仍十分保守,還可能存在無(wú)癥狀、輕、中、重度突破性感染病例,一些無(wú)癥狀或者輕微感染人群可能未接受核酸檢測(cè),因此他們的感染情況會(huì)被遺漏,意味著這是一個(gè)未充分統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù),也許真實(shí)數(shù)據(jù)會(huì)令人十分震驚。

    目前,美國(guó)俄克拉荷馬州也報(bào)道了類似的數(shù)據(jù),8月2日,俄克拉150萬(wàn)以上居民已全面接種疫苗,大約81.7萬(wàn)人接種輝瑞疫苗,67.4萬(wàn)人接種Moderna疫苗,10.2萬(wàn)人接種強(qiáng)生疫苗。同樣,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,接種強(qiáng)生疫苗的患者出現(xiàn)突破性感染概率最高,有215位接種者病毒檢測(cè)呈陽(yáng)性,占比0.21%;輝瑞疫苗接種者出現(xiàn)突破性感染者1468人,占比0.17%;同時(shí),831名Moderna疫苗接種者出現(xiàn)突破性感染,病毒檢測(cè)呈陽(yáng)性,占比0.12%。

    這些是來(lái)自俄克拉荷馬州和華盛頓州的真實(shí)數(shù)據(jù),可能提供了每個(gè)地區(qū)突破性病例的不完整圖景,然而,目前還不清楚觀察到的模式是否代表整個(gè)國(guó)家。美國(guó)洛克菲勒大這內(nèi)科科學(xué)家羅伯特·達(dá)內(nèi)爾稱,為了準(zhǔn)確地比較疫苗品牌,特別是與傳播廣泛的德?tīng)査《咀兎N進(jìn)行數(shù)據(jù)比較,我們需要更多的數(shù)據(jù)。

    其他初步研究表明,Moderna疫苗比輝瑞疫苗對(duì)德?tīng)査《咀兎N提供了更多的保護(hù),這可能有助于解釋突破性感染比率的差異。8月8日,最新一項(xiàng)統(tǒng)計(jì)研究報(bào)告顯示,1-7月期間,伴隨著德?tīng)査兎N病毒出現(xiàn),Moderna疫苗的有效性從86%下降至76%,同時(shí),輝瑞疫苗的有效性從76%下降至42%。

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