（央視財(cái)經(jīng)《天下財(cái)經(jīng)》）日本小林制藥紅曲保健品事件曝光后，為掌握其他產(chǎn)品是否存在問題，日本消費(fèi)者廳緊急對(duì)市場上流通的所有的功能性標(biāo)示食品進(jìn)行了大排查，結(jié)果已于12日公布。大排查結(jié)果如何？小林制藥紅曲保健品事件有何最新調(diào)查進(jìn)展？

最新數(shù)據(jù)顯示，與服用小林制藥紅曲保健品相關(guān)的住院患者人數(shù)增至226人。小林制藥紅曲保健品事件的不斷發(fā)酵，給日本保健品行業(yè)帶來了一場巨震。日本消費(fèi)者廳12日公布的消息稱，對(duì)日本國內(nèi)市場上流通的共計(jì)約6800種功能性標(biāo)示食品進(jìn)行緊急排查的結(jié)果顯示，除小林制藥涉事產(chǎn)品之外，醫(yī)療界曾向相關(guān)企業(yè)提出過117份健康受損報(bào)告，總共涉及18款產(chǎn)品。盡管暫時(shí)沒有出現(xiàn)死亡案例，但對(duì)此有日本專家指出，117起健康受損的報(bào)告，相關(guān)企業(yè)都沒有主動(dòng)向主管部門匯報(bào)，竟然全是在大排查中才被掌握，實(shí)在是令人擔(dān)憂。

日本于2015年出臺(tái)了功能性標(biāo)示食品的管理制度。截止到目前，各生產(chǎn)企業(yè)提交的備案總數(shù)為8198件。其中約1500件陸續(xù)撤回了備案，占到提交總數(shù)的約兩成。有關(guān)撤回的原因，日本消費(fèi)者廳表示，盡管在小林制藥紅曲事件曝出之前大部分是以停止生產(chǎn)為理由，但也有因缺乏科學(xué)依據(jù)被責(zé)令撤回的。

在日本，保健品不屬于藥品，而是被納入了“功能性食品”的范疇。在這一范疇之下，根據(jù)管理嚴(yán)格程度的不同又分為三類。從嚴(yán)到松分別是：特定保健用食品、功能性標(biāo)示食品，以及營養(yǎng)機(jī)能食品。此次引發(fā)健康問題的小林制藥紅曲保健品就屬于其中的第二類——功能性標(biāo)示食品。這類產(chǎn)品采取的是事前備案管理制度，廠家只需要在產(chǎn)品上市前，向日本消費(fèi)者廳提交有關(guān)產(chǎn)品安全性和功能的科學(xué)依據(jù)，相關(guān)部門不會(huì)對(duì)具體內(nèi)容進(jìn)行審查。

政府管理不嚴(yán)的同時(shí)，企業(yè)的自我約束也令人擔(dān)憂。日媒12日曝出，小林制藥公司已于去年12月關(guān)閉的大阪工廠，去年4月曾因疏忽，導(dǎo)致33公斤紅曲原料掉落在工廠地面上，部分掉落的紅曲原料被收集起來后，竟然與其他紅曲原料混合在一起繼續(xù)出貨。盡管小林制藥稱，這些紅曲原料是用于食品著色，發(fā)現(xiàn)后基本也已全部回收，與保健品事件沒有直接關(guān)聯(lián)。但這也引發(fā)了消費(fèi)者的強(qiáng)烈不滿，稱小林制藥如此草率的生產(chǎn)管理實(shí)在是駭人聽聞。

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編輯：潘煦